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《方案》要求,试点医院要结合实际,明确本机构可开展处方流转工作的医师、药师以及可外延的药品目录,完成在流转与监管平台的数据采集填报和审核校验工作,并及时进行更新。

医生开具的药品应以慢性病、常见病的口服或外用制剂为主,注射剂(自用胰岛素针除外)、精神药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、放射性药品和其他用药风险较高或需要特殊管理的药品不纳入处方流转范畴。

流转处方要由有资质的医师签名(含电子签名)、再经参与处方流转的医疗机构需建立处方审核制度,所有外流处方需经医疗机构同意并完成审方后才能进行流转。院外购药应严格遵循患者自愿和知情选择,医师应加强医患沟通,不得诱导或指定患者在特定药店购药。

处方流转与监管平台流转处方时,应向所有符合条件的零售药店匹配处方信息,不得定向流转、选择性流转处方,但可按照就近、价廉等规则,分类排序推送购药信息,由患者自行选择购药药店。

药店规定:

可自愿参与,无条件开放处方流转涉及的信息数据

《方案》明确,零售药店可依据药店接入条件自愿参与流转与监管平台,但有相关的接入条件和退出机制。

申请参与的药店要求近一年内没有受到监管部门的行政处罚,且具备向处方共享平台即时上传各门店储备药品编码、价格等信息的基本条件。

营业时间内零售药店执业药师需在岗,或具有远程审方条件,可实时开展处方审核、指导合理用药。经营中药饮片的还应配备执业中药师,实时指导用药。

药店还需要支持平台分阶段完成药店管理信息系统、药品配送系统与处方共享平台的对接改造,并无条件开放处方流转涉及的信息数据。

如果药店拒绝开放流转数据、擅自更改调剂流转处方药品、药品不足、违规统方、不按规定进行处方药审核等行为,将承担相关法律责任,并取消参与资格。2年内不能再申请。

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